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Exzedrin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Tabletten) des Arzneimittels zur Behandlung von Neuralgien, Migräne und anderen Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft

Exzedrin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Tabletten) des Arzneimittels zur Behandlung von Neuralgien, Migräne und anderen Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern und in der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Exzedrin. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Experten über die Verwendung von Exsecrine in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Exzedrin mit verfügbaren strukturellen Analoga. Verwenden Sie für die Behandlung von Neuralgien, Migräne und anderen Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

 

Exzedrin - Kombinationspräparat mit Paracetamol, Acetylsalicylsäure und Koffein.

 

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und extrem schwache entzündungshemmende Wirkung, die mit seinem Einfluss auf das thermoregulatorische Zentrum im Hypothalamus und einer schwachen Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben zu hemmen, verbunden ist.

 

Acetylsalicylsäure (Aspirin) hat eine analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Lindert rasch Schmerzen, vor allem durch den entzündlichen Prozess verursacht, und moderat hemmt die Thrombozytenaggregation und verlangsamt den Prozess der Thrombose, Verbesserung der Mikrozirkulation im Mittelpunkt der Entzündung.

 

Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, erregt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, Gehirn, Herz, Nieren, reduziert die Thrombozytenaggregation. Reduziert Schläfrigkeit, Müdigkeit, erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. In dieser Kombination hat Koffein in einer kleinen Dosis praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, aber es trägt zur Normalisierung des vaskulären Tonus des Gehirns und der Beschleunigung des Blutflusses in ihm bei.

 

Zusammensetzung

 

Paracetamol + Acetylsalicylsäure + Koffein + Hilfsstoffe.

 

Pharmakokinetik

 

Paracetamol wird leicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuroniden und Sulfatkonjugaten. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden. Die Assoziation mit Plasmaproteinen ist bei üblichen therapeutischen Dosen vernachlässigbar, nimmt jedoch mit steigender Dosis zu. Hydroxylierter Metabolit, der in kleinen Mengen in der Leber unter dem Einfluss gemischter Oxidasen gebildet wird und normalerweise durch Bindung an Glutathion unschädlich gemacht wird, kann sich im Falle einer Überdosierung von Paracetamol anreichern und Leberschäden verursachen.

 

Acetylsalicylsäure wird schnell und vollständig resorbiert, durchläuft eine schnelle Hydrolyse im Magen-Darm-Trakt, Leber und Blut zur Bildung von Salicylaten, die vor allem in der Leber weiter metabolisiert werden.

 

Koffein wird vollständig und schnell absorbiert. Die maximalen Konzentrationen werden im Intervall von 5 bis 90 Minuten nach der Verabreichung auf nüchternen Magen beobachtet. Bei Erwachsenen findet die Ausscheidung fast ausschließlich über den Leberstoffwechsel statt. Bei den einzelnen Eliminationswerten bei Erwachsenen besteht eine ausgeprägte Variabilität. Koffein wird in allen Körperflüssigkeiten verteilt. Die Kommunikation von Koffein mit Plasmaproteinen beträgt 35%. Koffein wird fast vollständig durch Oxidation, Demethylierung und Acetylierung metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.

 

Hinweise

 

Schmerzsyndrom mittlerer und heller Intensität unterschiedlicher Herkunft:

  • Kopfschmerzen;
  • Migräne;
  • Zahnschmerzen;
  • Neuralgie;
  • Arthralgie und Myalgie (Schmerzen in Muskeln und Gelenken);
  • Algodismenorea (Schmerzen in der Menstruation).

 

Formen der Freisetzung

 

Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

 

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

 

Das Medikament wird oral während oder nach einer Mahlzeit eingenommen.

 

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 15 Jahren: 1 Tablette alle 4-6 Stunden.

 

Bei den ersten Anzeichen von Migräne werden 2 Tabletten eingenommen.

 

Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-4 Tabletten pro Tag, die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten pro Tag.

 

Nach der Einnahme von 2 Tabletten kommt die Linderung von Kopfschmerzen und anderen Arten von Schmerzen in der Regel schnell - nach 15 Minuten, mit Migräne, kommt die Erleichterung in der Regel nach 30 Minuten.

 

Beim Schmerzsyndrom sollte das Medikament nicht länger als 5 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Bei Migräne sollte das Medikament nicht länger als 3 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.

 

Nebenwirkung

  • Gastralgie;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Hepatotoxizität;
  • Nephrotoxizität;
  • erosive Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes;
  • allergische Reaktionen;
  • Tachykardie;
  • erhöhter Blutdruck;
  • Bronchospasmus;
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Sehbehinderung;
  • Lärm in den Ohren;
  • Verringerung der Plättchenaggregation;
  • hämorrhagisches Syndrom (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura und andere Symptome);
  • Nierenschäden mit papillärer Nekrose;
  • Taubheit;
  • malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom);
  • toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
  • Reye-Syndrom (Raynaud) bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen).

 

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten in der Formulierung;
  • erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes in der Exazerbationsphase;
  • Magen-Darm-Blutungen
  • vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich in der Anamnese);
  • chirurgische Eingriffe begleitet von Blutungen;
  • Hämophilie;
  • hämorrhagische Diathese;
  • Hypoprothrombinämie;
  • schwere arterielle Hypertonie;
  • portale Hypertension;
  • schwerer Verlauf der ischämischen Herzkrankheit;
  • Glaukom;
  • Avitaminose K;
  • Nierenversagen;
  • gleichzeitige Verwendung anderer Arzneimittel, die Paracetamol, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel enthalten;
  • Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • erhöhte Erregbarkeit;
  • Schlafstörungen;
  • Kinder unter 15 Jahren (das Risiko, Reyes-Syndrom bei Kindern mit Hyperthermie in Gegenwart von Viruserkrankungen zu entwickeln).

 

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

 

Trotz der Tatsache, dass Acetylsalicylsäure im zweiten Trimester der Schwangerschaft verwendet werden kann, wurde die Sicherheit dieser Kombination bei Schwangerschaft und Stillzeit nicht untersucht, und das Medikament ist bei schwangeren Frauen (in allen Trimestern) und Stillzeit kontraindiziert.

 

Verwenden Sie bei Kindern

 

Exzedrin ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren kontraindiziert (Risiko der Entwicklung eines Reye-Syndroms bei Kindern mit Hyperthermie bei Viruserkrankungen).

 

spezielle Anweisungen

 

Wenn die Symptome nach der Einnahme des Arzneimittels anhalten, sich verschlechtern oder neue Symptome auftreten, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

 

Wenn Sie das Medikament in der empfohlenen Dosis einnehmen, wird die gleiche Menge an Koffein in den Körper gegeben, wie es in einer Tasse Kaffee enthalten ist, so dass Sie den Konsum koffeinhaltiger Produkte reduzieren sollten, wenn Sie mit diesem Medikament behandelt werden Entwicklung von nervöser Erregung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und schnellem Herzschlag gegen Überdosierung von Koffein. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, auch wenn Sie keine Symptome haben.

 

Es sollte davon Abstand genommen werden, Alkohol zu trinken, während das Medikament Exzedrin wegen des erhöhten Risikos von Leberschäden und Magen-Darm-Blutungen eingenommen wird.

 

Da Acetylsalicylsäure die Blutgerinnung verlangsamt, muss der Patient, der operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments warnen. Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Ausscheidung von Harnsäure, so dass bei Patienten mit einer Prädisposition das Medikament einen Gichtanfall auslösen kann.

 

Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

 

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten

 

Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten, berichtet.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

 

Das Medikament kann die Wirkung von Heparin, indirekten Gerinnungshemmern, Reserpin, Steroidhormonen und hypoglykämischen Medikamenten verstärken.

 

Gleichzeitige Verwendung mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Methotrexat erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkenden Medikamenten sowie Anti-Gicht-Medikamenten, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern. Barbiturate, Rifampicin, Salicylamid, Antiepileptika und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, die die Leberfunktion beeinflussen. Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Paracetamol. Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Halbwertszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Bei wiederholter Aufnahme kann Paracetamol die Wirkung von Antikoagulanzien (Cumarinderivate) verstärken.

 

Der gleichzeitige Empfang von Paracetamol, Acetylsalicylsäure und alkoholischen Getränken erhöht das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen. Coffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin.

 

Die Analoga des Präparates Exzedrin

 

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

  • Aquacitramon;
  • Ascofen;
  • Acifein;
  • Co-Plus;
  • Migrenol Extra;
  • Citramarin;
  • Citramon;
  • Citramon Ultra;
  • Citrapar.

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Bewertungen (1):
Gäste
Alexander.
So viele Kontraindikationen. Es ist besser zu sterben, als es zu nehmen.

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