Cefexon D i N - instrukcje stosowania, analogi, referencje i formularze uwalniania (doodbytnicze czopki 50 mg, 100 mg i 250 mg) leki stosowane w leczeniu bólu i obniżania temperatury (czopki przeciwgorączkowe) u dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Cefecon D i H. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Cefekonu D i N w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Cefekonu D i H w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosuj w leczeniu bólu i obniżaniu temperatury u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład preparatu przeciwgorączkowego.

Cefecon D i H - ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W ogniskach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co tłumaczy brak znaczących efektów przeciwzapalnych.

Lek nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i elektrolitu (nie prowadzi do opóźnienia w sodzie i wodzie) oraz na błonę śluzową przewodu żołądkowo-jelitowego.

Kompozycja

Paracetamol + substancje pomocnicze (Cefekon D).

Naproksen + kofeina + salicylamid + substancje pomocnicze (cefekon N).

Farmakokinetyka

Szybko i wysoko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wiązanie z białkami osocza - 15%. Wnika przez barierę krew-mózg (BBB). Metabolizowany w wątrobie; 80% reaguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity; 17% ulega hydroksylacji, tworząc aktywne metabolity, które następnie sprzęga się z glutationem i tworzy nieaktywne metabolity. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. W ciągu 24 godzin 85-95% paracetamolu jest wydalane przez nerki w postaci glukuronidów i siarczanów, bez zmian - 3%.

U noworodków z pierwszych 2 dni życia oraz u dzieci w wieku 3-10 lat głównym metabolitem paracetamolu jest siarczan paracetamolu, u dzieci w wieku 12 lat i starszych - skoniugowany glukuronid. Nie ma znaczącej różnicy wieku w tempie eliminacji paracetamolu i całkowitej ilości leku wydalanego z moczem.

Wskazania

Jako środek znieczulający na zespół bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu:

• nerwoból;
• mialgia;
• ischias;
• lumbago;
• choroby zwyrodnieniowe-dystroficzne układu mięśniowo-szkieletowego (osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
• ból głowy, migrena;
• ból zęba;
• pierwotny algodismenorea.

Jako środek przeciwgorączkowy:

• zespół gorączkowy z ARVI, grypą, innymi przeziębieniami, infekcjami wieku dziecięcego, reakcjami poszczepiennymi i innymi schorzeniami z towarzyszącą gorączką.

Formy uwolnienia

Świece doodbytnicze dla dzieci 50 mg, 100 mg i 250 mg (Cefekon D).

Świece doodbytnicze (Cefekon N).

Instrukcje użytkowania i jak z nich korzystać

Cefekon D.

Lek stosuje się doodbytniczo. Cząsteczki są wstrzykiwane do odbytnicy dziecka po czyszczącej lewecie lub spontanicznym ruchu jelit.

Schemat dawkowania jest ustalany w zależności od wieku i masy ciała. Średnia pojedyncza dawka wynosi 10-15 mg / kg masy ciała dziecka. Lek w pojedynczej dawce podaje się 2-3 razy dziennie po 4-6 godzinach. Maksymalna dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała.

Gdy lek stosuje się jako środek przeciwgorączkowy, czas trwania leczenia wynosi 3 dni; jako środek znieczulający - 5 dni. W razie potrzeby lekarz może przedłużyć przebieg leczenia.

Cefepecon H

Lek należy stosować po oczyszczeniu lewatywy lub spontanicznego ruchu jelit.

Przepisz 1 czopek 1-3 razy dziennie. Czopek jest wstrzykiwany głęboko w odbytnicę, po czym pacjent musi pozostać w łóżku przez 30-40 minut.

Czas stosowania jako środek znieczulający - nie więcej niż 5 dni; jako środek przeciwgorączkowy - nie więcej niż 3 dni.

Efekt uboczny

• nudności wymioty;
• ból brzucha;
• wysypka na skórze i błonach śluzowych;
• swędzenie;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• zawroty głowy;
• pobudzenie;
• senność;
• hałas w uszach;
• spowolnienie tempa reakcji psychomotorycznych;
• częstoskurcz;
• niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza;
• przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwe jest wystąpienie hepatotoksycznego i nefrotoksycznego (śródmiąższowe zapalenie nerek i martwica brodawek), niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia.

Przeciwwskazania

• wiek do 1 miesiąca (w przypadku Cefekonu D), dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat (w przypadku Cefekonu N);
• wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w fazie zaostrzenia;
• krwawienie;
• znaczna niewydolność nerek lub wątroby;
• nadciśnienie tętnicze;
• choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego;
• Przewlekła niewydolność serca;
• zwiększona pobudliwość;
• bezsenność;
• jaskra o zamkniętym kącie;
• skurcz oskrzeli (w tym spowodowane przez przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych);
• starszy wiek;
• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• nadwrażliwość na paracetamol.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Cefekon N jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

Stosować u dzieci

Cefekon D jest przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca (w tym noworodków), Cefekon N jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Specjalne instrukcje

Pacjent powinien zostać ostrzeżony o potrzebie wizyty u lekarza, jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, a zespół bólowy jest dłuższy niż 5 dni.

Powinien unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami paracetamolosoderzhaschimi, tk. może to spowodować przedawkowanie paracetamolu.

Podczas stosowania leku Cefexon D i H przez ponad 5-7 dni należy monitorować krew obwodową i stan czynnościowy wątroby. Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Interakcje leków

Induktory utleniania mikrosomalnych w wątrobie (fenytoina, etanol (alkohol), barbiturany, flumetsinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) etanol, hepatotoksyczne leki zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co powoduje możliwość występowania ostrej toksyczności, nawet w niskich przedawkowania .

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko skutków hepatotoksycznych.

Podczas jednoczesnego stosowania z salicylanami zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia działania nefrotoksycznego.

W połączeniu z paracetamolem zwiększa się toksyczne działanie chloramfenikolu.

W połączeniu z paracetamolem zwiększa się działanie leków przeciwzakrzepowych o działaniu pośrednim i zmniejsza się skuteczność leków o działaniu zwiększającym stężenie kwasu moczowego.

Analogi leku Cefecon

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofen;
• Daleron;
• Panadol dla dzieci;
• Tylenol dla dzieci;
• Ithymol;
• Kalpol;
• Xoomapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol junior;
• Paracetamol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Dziecko przeszło;
• Sanidol;
• Strymol;
• Tylenol;
• Tylenol dla niemowląt;
• Febricet;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Podobne leki:

Inne leki: