En DE FR ES PL
Teksty - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formuły (kapsułki lub tabletki 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 300 mg) leki stosowane w leczeniu padaczki u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład i interakcja z alkoholem

Teksty - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formuły (kapsułki lub tabletki 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 300 mg) leki stosowane w leczeniu padaczki u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład i interakcja z alkoholem

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku tekst piosenki. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat używania Piosenek w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi liryczne w obecności istniejących analogów strukturalnych. Służy do leczenia padaczki i bólu neuropatycznego u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład i interakcje leku z alkoholem.

 

tekst piosenki - lek przeciwpadaczkowy, którego substancja czynna jest analogiem kwasu gamma-aminomasłowego (kwas gamma-aminomasłowy) (GABA).

 

Ustalono, że pregabalina (substancja czynna preparatu lirycznego) wiąże się z dodatkową podjednostką (białko alfa2-delta) zależnych od potencjału kanałów wapniowych w OUN, nieodwracalnie zastępując [3H] -gabapentynę. Sugeruje się, że takie wiązanie może przyczynić się do manifestacji działania przeciwbólowego i przeciwdrgawkowego.

 

Ból neuropatyczny

 

Skuteczność pregabaliny odnotowano u pacjentów z neuropatią cukrzycową i neuralgią popółpaścową.

 

Ustalono, że biorąc pregabalinum z kursami do 13 tygodni 2 razy dziennie i do 8 tygodni 3 razy dziennie, ogólnie rzecz biorąc, ryzyko działań niepożądanych i skuteczność leku w 2 lub 3 razy dziennie są to samo.

 

Podczas leczenia trwającego do 13 tygodni ból zmniejszył się w pierwszym tygodniu, a efekt utrzymywał się do końca leczenia.

 

Zmniejszenie wskaźnika bólu o 50% odnotowano u 35% pacjentów leczonych pregabaliną iu 18% u pacjentów przyjmujących placebo. Wśród pacjentów, u których nie wystąpiła senność, efekt tego zmniejszenia bólu zaobserwowano u 33% pacjentów w grupie pregabaliny. i 18% w grupie placebo. 48% pacjentów przyjmujących pregabalinę i 16% pacjentów otrzymujących placebo wykazywało senność.

 

Fibromialgia

 

Znaczne zmniejszenie objawów bólowych związanych z fibromialgią odnotowano po zastosowaniu pregabaliny w dawkach od 300 mg do 600 mg na dobę. Skuteczność dawek 450 mg i 600 mg na dzień jest porównywalna, ale tolerancja 600 mg na dzień jest zwykle gorsza. Ponadto stosowanie pregabaliny wiąże się z wyraźną poprawą czynnościowej aktywności pacjentów i zmniejszeniem nasilenia zaburzeń snu. Stosowanie pregabaliny w dawce 600 mg na dobę spowodowało wyraźniejszą poprawę snu w porównaniu z dawką 300-450 mg na dobę.

 

Padaczka

 

Przyjmując lek przez 12 tygodni 2 lub 3 razy dziennie, zauważone ryzyko działań niepożądanych i skuteczność leku w ramach tych schematów dawkowania są takie same. Zmniejszenie częstości napadów wystąpiło w ciągu pierwszego tygodnia.

 

Uogólnione zaburzenie lękowe

 

Zmniejszenie objawów uogólnionego zaburzenia lękowego obserwuje się w pierwszym tygodniu leczenia. Gdy lek był stosowany przez 8 tygodni, 52% pacjentów otrzymujących pregabalinę i 38% pacjentów otrzymujących placebo miało 50% zmniejszenie wyniku Lęku Hamiltona ( NAM-A).

 

Kompozycja

 

Pregabalina + zaróbki.

 

Farmakokinetyka

 

Farmakokinetyka pregabaliny w zakresie zalecanych dawek dobowych jest liniowa, zmienność osobnicza jest mała (mniej niż 20%). Farmakokinetykę leku w powtarzanym zastosowaniu można przewidzieć na podstawie danych dotyczących pojedynczej dawki. W związku z tym nie ma potrzeby regularnego monitorowania stężenia pregabaliny. Parametry farmakokinetyki pregabaliny w stanie równowagi u zdrowych ochotników, u pacjentów z padaczką otrzymujących leczenie przeciwpadaczkowe, oraz u pacjentów otrzymujących go w przypadku przewlekłych zespołów bólowych były podobne.

 

Pregabalina wchłania się szybko po spożyciu na pusty żołądek. Biodostępność pregabalinum przy przyjęciu stanowi ponad 90% i nie zależy od dawki. Przy wielokrotnym stosowaniu stan równowagi osiąga po 24-48 godzinach. Przyjmowanie pokarmu nie ma klinicznie znaczącego wpływu na całkowitą absorpcję pregabaliny. Lek nie wiąże się z białkami osocza.

 

Pregabalinum praktycznie nie jest narażony na metabolizm. Po przyjęciu znakowanej pregabaliny około 98% znacznika radioaktywnego wykryto w moczu w postaci niezmienionej. Udział N-metylowanej pochodnej pregabaliny, która jest głównym metabolitem znajdującym się w moczu, wynosił 0,9% dawki.

 

Pregabalina jest wydalana głównie przez nerki w niezmienionej postaci.

 

Płeć pacjenta nie ma klinicznie znaczącego wpływu na stężenie pregabaliny w osoczu.

 

Podczas przepisywania leku pacjenci w wieku powyżej 65 lat powinni wziąć pod uwagę, że klirens pregabaliny z wiekiem ma tendencję do zmniejszania się, co odzwierciedla związany z wiekiem spadek QC. Osoby w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek mogą potrzebować zmniejszyć dawkę leku.

 

Wskazania

 

Ból neuropatyczny

  • leczenie bólu neuropatycznego u dorosłych.

 

Padaczka

  • jako dodatkowa terapia u dorosłych z napadami częściowymi, którym towarzyszy lub nie towarzyszy wtórne uogólnienie.

 

Uogólnione zaburzenie lękowe

  • leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.

 

Fibromialgia

  • leczenie fibromialgii u dorosłych.

 

Formy uwolnienia

 

Kapsułki 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg i 300 mg (czasami błędnie określane jako tabletki).

 

Instrukcja użytkowania i dawkowania

 

Lek przyjmuje się doustnie niezależnie od przyjmowania pokarmu w dawce dziennej od 150 do 600 mg w 2 lub 3 dawkach podzielonych.

 

W przypadku bólu neuropatycznego leczenie rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę. W zależności od osiągniętego efektu i tolerancji w ciągu 3-7 dni, dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę, a jeśli to konieczne, po 7 dniach - do maksymalnej dawki 600 mg na dobę.

 

W przypadku epilepsji leczenie rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę. Biorąc pod uwagę osiągnięty efekt i tolerancję po 1 tygodniu, dawkę można zwiększyć do 300 mg na dzień, a w tygodniu do maksymalnej dawki 600 mg na dzień.

 

W przypadku fibromialgii leczenie rozpoczyna się od dawki 75 mg dwa razy na dobę (150 mg na dobę). W zależności od uzyskanego efektu i tolerancji po 3-7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę. W przypadku braku efektu pozytywnego, dawkę zwiększa się do 450 mg na dobę, a w razie potrzeby, po 7 dniach - do maksymalnej dawki 600 mg na dobę.

 

W przypadku uogólnionego zaburzenia lękowego leczenie rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę. W zależności od osiągniętego efektu i tolerancji po upływie 7 dni, dawkę można zwiększyć do 300 mg na day.In przy braku pozytywnego efektu, dawki zwiększa się do 450 mg dziennie, a jeśli to konieczne, po upływie 7 dni, - w górę do maksymalnej dawki 600 mg na dzień.

 

Anulowanie leku: jeśli leczenie należy przerwać, zaleca się stopniowe wykonywanie tego zabiegu przez co najmniej 1 tydzień.

 

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne.

 

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na zmniejszenie czynności nerek.

 

W przypadku pominięcia dawki pregabaliny, następną dawkę należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, jednak nie należy przyjmować pominiętej dawki, jeśli następnym razem jest to właściwe.

 

Efekt uboczny

  • zapalenie błony śluzowej nosa i gardła;
  • neutropenia;
  • zwiększony apetyt;
  • wzrost masy ciała;
  • anoreksja;
  • hipoglikemia;
  • zmniejszenie masy ciała;
  • euforia;
  • zamęt świadomości;
  • zmniejszone libido;
  • drażliwość;
  • bezsenność;
  • dezorientacja;
  • depersonalizacja;
  • anorgasmia;
  • niepokój;
  • depresja;
  • depresyjny nastrój;
  • trudności w doborze słów;
  • halucynacje;
  • niezwykłe sny;
  • zwiększone libido;
  • atak paniki;
  • apatia;
  • zwiększona bezsenność;
  • odhamowanie;
  • dobry nastrój;
  • zawroty głowy;
  • senność;
  • naruszenie uwagi;
  • brak koordynacji;
  • upośledzenie pamięci;
  • drżenie;
  • amnezja;
  • wada wymowy;
  • osłabienie odruchów;
  • pobudzenie psychoruchowe;
  • utrata smaku;
  • półomdlały;
  • rozmazany obraz;
  • zwężenie pól widzenia;
  • zmniejszona ostrość wzroku;
  • ból w oczach, astenopia;
  • suchość w oczach;
  • obrzęk oczu;
  • zwiększone łzawienie;
  • utrata widzenia peryferyjnego;
  • zez;
  • zwiększona jasność percepcji wzrokowej;
  • zawroty głowy;
  • hyperacusis;
  • częstoskurcz;
  • Blokada AV o 1 stopień;
  • pływy;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • chłód kończyn;
  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • tachykardia zatokowa;
  • arytmia zatokowa;
  • bradykardia zatokowa;
  • duszność;
  • kaszel;
  • suchość błony śluzowej nosa;
  • przekrwienie nosa;
  • krwawienie z nosa;
  • suchość w ustach;
  • zaparcie;
  • wymioty;
  • bębnica;
  • wzdęcia;
  • zapalenie trzustki;
  • przekrwienie skóry;
  • wyzysk;
  • grudkowa wysypka;
  • pokrzywka;
  • obrzęk stawów;
  • skurcze mięśni;
  • mialgia;
  • ból stawów;
  • ból pleców;
  • ból kończyn;
  • sztywność mięśni;
  • rabdomioliza;
  • niemożność utrzymania moczu;
  • niewydolność nerek;
  • zaburzenie erekcji;
  • opóźnienie wytrysku;
  • seksualna dysfunkcja;
  • ból w gruczołach sutkowych;
  • wydzielanie z gruczołów mlecznych;
  • wzrost objętości gruczołów mlecznych;
  • zmniejszenie liczby płytek krwi;
  • wzrost stężenia glukozy i kreatyniny we krwi;
  • obniżenie poziomu potasu we krwi;
  • zmniejszenie liczby leukocytów we krwi;
  • zmęczenie;
  • obrzęki obwodowe;
  • uczucie odurzenia;
  • naruszenie chodu;
  • pragnienie;
  • dreszcze;
  • hipertermia.

 

Przeciwwskazania

  • dzieci i młodzież poniżej 17 lat (brak danych dotyczących stosowania);
  • rzadkie choroby dziedziczne, w tym nietolerancja na galaktozę, niedobór laktazy i zaburzenia wchłaniania glukozy / galaktozy;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

 

Zastosowanie w ciąży i laktacji

 

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pregabaliny u kobiet w ciąży.

 

W doświadczalnych badaniach na zwierzętach lek miał toksyczny wpływ na funkcje rozrodcze.

 

W związku z tym preparat Lyrical może być przepisywany podczas ciąży tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki wyraźnie przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

 

Podczas używania tekstu kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji.

 

Brak informacji na temat wydalania pregabaliny z mlekiem kobiet. Jednak w badaniach eksperymentalnych ustalono, że jest wydzielany do mleka u szczurów. W związku z tym podczas leczenia preparatem Lirycznym zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.

 

Zastosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

 

Starsi pacjenci (w wieku powyżej 65 lat) mogą potrzebować zmniejszyć dawkę pregabaliny ze względu na zmniejszenie czynności nerek.

 

Stosować u dzieci

 

Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 17 lat (brak danych aplikacji).

 

Specjalne instrukcje

 

Część pacjentów z cukrzycą w przypadku zwiększenia masy ciała na tle leczenia pregabaliną może wymagać korekty dawek leków hipoglikemizujących.

 

Pregabalinum należy anulować w przypadku pojawienia się objawów obrzęku naczynioruchowego (takich jak obrzęk twarzy, obrzęk okołooboczny lub obrzęk tkanek górnych dróg oddechowych).

 

Leki przeciwpadaczkowe, w tym leki przeciwlękowe, mogą zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych. Dlatego pacjenci otrzymujący te leki powinni być starannie monitorowani pod względem pojawiania się lub pogorszenia depresji, pojawiania się myśli lub zachowań samobójczych.

 

Leczeniu pregabaliną towarzyszyły zawroty głowy i senność, co zwiększa ryzyko przypadkowych urazów (upadków) u osób w podeszłym wieku. Podczas stosowania leku po wprowadzeniu leku na rynek odnotowano również przypadki utraty przytomności, splątania i upośledzenia funkcji poznawczych. Dlatego dopóki pacjenci nie oceniają możliwych skutków działania leku, muszą zachować ostrożność.

 

Informacje na temat możliwości anulowania innych leków przeciwdrgawkowych z zahamowaniem napadów z pregabaliną i celowości monoterapii tym lekiem są niewystarczające. Istnieją doniesienia o rozwoju napadów, w tym. stan epileptyczny i niewielkie drgawki na tle stosowania pregabaliny lub bezpośrednio po zakończeniu terapii.

 

Jeśli takie niepożądane reakcje, jak niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia ze strony narządu wzrokowego pojawią się podczas leczenia pregabaliną, wycofanie leku może doprowadzić do zniknięcia tych objawów.

 

Zdarzały się również przypadki rozwoju niewydolności nerek, w niektórych przypadkach po przywróceniu czynności nerek pregabaliny.

 

W wyniku aborcji piosenek po długotrwałej lub krótkotrwałej terapii zaobserwowano następujące działania niepożądane: bezsenność, bóle głowy, nudności, biegunkę, zespół grypopodobny, depresję, nadmierne pocenie się, zawroty głowy, drgawki i niepokój. Informacje na temat występowania i nasilenia objawów zespołu odstawienia pregabaliny w zależności od czasu trwania leczenia i jego dawki nie są dostępne.

 

Podczas stosowania leku po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przewlekłą niewydolność serca na tle leczenia pregabaliną u niektórych pacjentów. Reakcje te były głównie obserwowane u pacjentów w podeszłym wieku, którzy mieli dysfunkcję serca i otrzymywali lek na neuropatię. Dlatego pregabalinę należy stosować ostrożnie w tej kategorii pacjentów. Po zniesieniu pregabaliny możliwe jest zniknięcie objawów takich reakcji.

 

Częstość występowania zdarzeń niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie takich jak senność, zwiększa się wraz z leczeniem centralnego bólu neuropatycznego z powodu uszkodzenia rdzenia kręgowego, które jednak może być wynikiem sumowania się efektów pregabaliny i innych współdziałających czynników ( np. antyspastyczne). Ta okoliczność powinna być wzięta pod uwagę, gdy presgabalina przepisuje się w tym wskazaniu.

 

Istnieją doniesienia o przypadkach rozwoju zależności przy stosowaniu pregabaliny. Pacjenci uzależnieni od narkotyków w przeszłości wymagają starannej obserwacji medycznej objawów uzależnienia od pregabaliny.

 

Zdarzały się przypadki encefalopatii, zwłaszcza u pacjentów ze współistniejącymi chorobami, które mogą prowadzić do rozwoju encefalopatii.

 

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

 

Teksty mogą powodować zawroty głowy i senność, a zatem wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i korzystania z zaawansowanej technologii. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów, używać skomplikowanego sprzętu ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie zostanie ustalona indywidualna reakcja na lek.

 

Interakcje leków

 

Teksty są wydalane z moczem w większości niezmienione, podlegają minimalnej przemianie materii u ludzi (w postaci metabolitów z oddawaniem moczu jest mniej niż 2% dawki), nie hamują metabolizmu innych leków i nie wiążą się z białkami osocza, więc jest mało prawdopodobne, aby wszedł w interakcję farmakokinetyczną.

 

Nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych pregabaliny z fenytoiną, karbamazepiną, kwasem walproinowym, lamotryginą, gabapentyną, lorazepamem, oksykodonem i etanolem (alkoholem). Ustalono, że doustne leki hipoglikemizujące, leki moczopędne, insulina, fenobarbital, tiagabina i topiramat nie mają klinicznie znaczącego wpływu na klirens pregabaliny.

 

Stosując doustne środki antykoncepcyjne zawierające noretisteron i / lub etynyloestradiol, farmakokinetyka stanu równowagi obu leków nie zmieniała się jednocześnie z pregabaliną.

 

Zgłaszano przypadki niewydolności oddechowej i rozwoju śpiączki przy równoczesnym stosowaniu pregabaliny z innymi lekami, które hamują ośrodkowy układ nerwowy.

 

Doniesiono również o negatywnym wpływie pregabaliny na aktywność przewodu żołądkowo-jelitowego (w tym o rozwoju niedrożności jelit, porażennej niedrożności jelit, zaparć) przy równoczesnym stosowaniu z lekami powodującymi zaparcia (takimi jak nie-narkotyczne środki przeciwbólowe).

 

Wielokrotne doustne podawanie liryczne z oksykodonem, lorazepamem lub etanolem nie miało klinicznie znaczącego wpływu na oddychanie. Prawdopodobnie, poprawia ona funkcje poznawcze i ruchowe spowodowane przez oksykodon. Pregabalina może nasilać działanie etanolu (alkoholu) i lorazepamu.

 

Analogi produktu leczniczego Teksty piosenek

 

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

  • Algierski;
  • Pregabalin;
  • Pregabalin Richter.

 

Analogi dotyczące działania leczniczego (leki przeciwpadaczkowe):

  • Actinerval;
  • Algierski;
  • Benzobarbital;
  • Benzon;
  • Valparin;
  • Gabagamma;
  • Gapentec;
  • Depakin;
  • Depakin chrono;
  • Diazepam;
  • Diakarb;
  • Difenina;
  • Karbamazepina;
  • Clonazepam;
  • Convulsant;
  • Lamitor;
  • Lamotrygina;
  • Lewetyracetam;
  • Neuronthin;
  • Pregabalin;
  • Relium;
  • Rivotril;
  • Sibazon;
  • Tegretol;
  • Topamax;
  • Fenobarbital;
  • Finlepsin;
  • Finlepsin retard;
  • Chloracon;
  • Enkorat;
  • Epimax;
  • Epitera.

Podobne leki:

Inne leki:

Recenzje (0):

Zasady publikowania recenzji i pytań użytkowników