Phenibut - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formularze uwalniania (tabletki 250 mg) leki stosowane w leczeniu lęku i zaburzeń nerwicowych u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Fenibut. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Phenibuta w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Phenibuta w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu zaburzeń lękowych i nerwicowych, alkoholizmu u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Fenibut - środek nootropowy to chlorowodorek kwasu gamma-amino-beta-fenylomasłowego. Ułatwia przekazywanie przez GABA impulsów nerwowych do ośrodkowego układu nerwowego (bezpośredni wpływ na receptory GABA), ma także działanie uspokajające, psychostymulujące, przeciwagregacyjne i przeciwutleniające.

Poprawia funkcjonalny stan mózgu z powodu normalizacji metabolizmu tkankowego i wpływu na krążenie mózgowe (zwiększa objętość i liniową prędkość przepływu krwi w mózgu, zmniejsza napięcie naczyń mózgowych, poprawia mikrokrążenie i działa antyagregacyjnie). Wspomaga redukcję lub zanik uczuć niepokoju, napięcia, lęku i strachu, normalizuje sen, ma działanie przeciwdrgawkowe.

Nie wpływa na receptory cholino i adrenergiczne.

Wydłuża on okres ukryty i skraca czas trwania i ostrość oczopląsu.

Zmniejsza objawy osłabienia i objawy naczyniowzmacniające (w tym ból głowy, uczucie ciężkości w głowie, zaburzenia snu, drażliwość, labilność emocjonalna), zwiększa sprawność umysłową.

Poprawia wskaźniki psychologiczne (uwaga, pamięć, szybkość i dokładność reakcji czuciowo-ruchowych).

Przy odbiorze kursu zwiększa sprawność fizyczną i psychiczną, poprawia pamięć, normalizuje sen; poprawia stan pacjentów z zaburzeniami ruchowymi i zaburzeniami mowy. U pacjentów z astenią stan zdrowia poprawia się od pierwszych dni leczenia; zwiększa zainteresowanie i inicjatywę (motywację aktywności) bez działania uspokajającego i ekscytującego. Stosowany po ciężkim urazie głowy zwiększa liczbę mitochondriów w perifocal obszarach i poprawia przebieg procesów bioenergetycznych w mózgu.

Z neurogennymi uszkodzeniami serca i żołądka normalizuje procesy peroksydacji lipidów. U osób w podeszłym wieku nie powoduje zatłoczenia i nadmiernego letargu, najczęściej brak odprężającego skutku. Poprawia mikrokrążenie w tkankach oka, zmniejsza hamujący wpływ etanolu na ośrodkowy układ nerwowy. Malotoksyczne.

Farmakokinetyka

Wchłanianie jest wysokie, przenika dobrze do wszystkich tkanek organizmu i przez barierę krew-mózg (około 0,1% wstrzykniętej dawki przenika do tkanki mózgowej, a w znacznie większym stopniu u osób młodych i starszych). Równomiernie rozmieszczone w wątrobie i nerkach. Metabolity metabolizowane w wątrobie - 80-95% są nieaktywne farmakologicznie. Nie kumulować (nie kumuluje się w organizmie). Około 5% jest wydalane przez nerki w niezmienionej postaci, po części z żółcią.

Wskazania

• asteniczne i lękowe-neurotyczne stany;
• niepokój;
• strach;
• nerwica natręctw;
• psychopatia;
• jąkanie i tiki u dzieci;
• moczenie mimowolne;
• zatrzymanie moczu w tle mielodysplazji;
• Bezsenność i koszmary senne u osób starszych;
• zapobieganie stanom lękowym, które pojawiają się przed zabiegami chirurgicznymi i bolesnymi badaniami diagnostycznymi (premedykacja);
• Choroba Meniere'a;
• zawroty głowy związane z dysfunkcjami analizatora przedsionkowego o różnej genezie (w tym w zapaleniu błędnika błędnika, zaburzeniach naczyniowych i pourazowych);
• zapobieganie chorobie lokomocyjnej z kinetozą;
• pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania (w ramach terapii skojarzonej);
• jako pomocnicza terapia w leczeniu alkoholizmu (w celu złagodzenia zaburzeń psychopatologicznych i somatovegetatywnych z zespołem abstynencyjnym);
• leczenie stanu przedśmiertnego i delirycznego z alkoholizmem (w połączeniu z konwencjonalnymi środkami detoksykacyjnymi).

Formy uwolnienia

Tabletki 250 mg.

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Wewnątrz, niezależnie od spożycia żywności. Dawka, częstotliwość leczenia i czas trwania leczenia zależą od wskazań, wieku pacjenta, tolerancji. Pojedyncza dawka dla dorosłych waha się od 20 mg do 750 mg, dla dzieci od 20 mg do 250 mg.

Efekt uboczny

• zwiększona drażliwość
• pobudzenie
• niepokój
• zawroty głowy
• bół głowy
• senność
• nudności (przy pierwszym przyjęciu)
• wysypka na skórze
• swędzenie.

Przeciwwskazania

• zwiększona wrażliwość na Phenibutus.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Należy zachować ostrożność podczas ciąży, w okresie laktacji.

Specjalne instrukcje

C używać ostrożnie w erozyjnych i wrzodziejących zmianach przewodu pokarmowego, niewydolności wątroby.

Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest monitorowanie czynności wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Nie jest skuteczny w przypadku ujawnionych objawów choroby lokomocyjnej (w tym niestrawnych wymiotów, zawrotów głowy).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

W trakcie leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych działań wymagających zwiększonej uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcje leków

Wydłuża i wzmacnia działanie tabletek nasennych, narkotycznych leków przeciwbólowych, przeciwpadaczkowych, przeciwpsychotycznych i przeciw chorobie Parkinsona.

Analogi leku Fenibut

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Anvifen.

Podobne leki:

Inne leki: