Aspiryna - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (tabletki w dawce 100 mg, 500 mg, oops, cardio, musujące) leku do rozcieńczania krwi, bólu i ciepła u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Aspiryna. Przedstawiono komentarze odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania aspiryny w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi aspiryny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Do rozcieńczania krwi, łagodzenia bólu i gorąca u dorosłych, dzieci, jak również podczas ciąży i laktacji. Różne formy aspiryny - kardio (forma sercowa), oops i forma uwalniania w postaci tabletek musujących w celu zmniejszenia szkodliwego wpływu na błona śluzowa przewodu żołądkowo-jelitowego.

Aspiryna - Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Antiaggregant. Mechanizm działania przeciwpłytkowego kwasu acetylosalicylowego (ASA - substancja czynna Aspiryna) polega na nieodwracalnym hamowaniu cyklooksygenazy (COX-1), która blokuje syntezę tromboksanu A2 i hamuje agregację płytek. Efekt antyagregacyjny jest najbardziej widoczny w płytkach krwi, ponieważ nie są w stanie ponownie zsyntetyzować cyklooksygenazy. Uważa się, że ASA ma inne mechanizmy tłumienia agregacji płytek krwi, co rozszerza jego zastosowanie w różnych chorobach naczyniowych.

ASA ma również działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które jest spowodowane hamowaniem enzymów cyklooksygenazy zaangażowanych w syntezę protaglandyn.

Farmakokinetyka

Po spożyciu szybko wchłania się głównie z bliższej części jelita cienkiego iw mniejszym stopniu z żołądka. Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.

Około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza krwi. Salicylany łatwo przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, w tym. w płynie rdzeniowym, otrzewnowym i maziowym. W niewielkich ilościach, salicylany znajdują się w tkance mózgowej, ślady - w żółci, potu, kale. Szybko penetruje barierę łożyskową, w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego.

Penetracja do jamy stawowej jest przyspieszana w obecności przekrwienia i obrzęku oraz spowalnia fazę proliferacyjną stanu zapalnego.

Jest wydzielany głównie przez czynne wydzielanie w kanalikach nerkowych w postaci niezmienionej (60%) oraz w postaci metabolitów. U noworodków wydalanie salicylanu jest znacznie wolniejsze niż u dorosłych.

Wskazania

• reumatyzm;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• infekcyjne alergiczne zapalenie mięśnia sercowego;
• gorączka (gorączka) z chorobami infekcyjnymi i zapalnymi;
• zespół bólowy o łagodnej i umiarkowanej nasileniu różnych genez (w tym nerwobóle, bóle mięśni, bóle głowy);
• zapobieganie zakrzepicy i zatorowi (tzw. rozrzedzenie krwi);
• pierwotne i wtórne zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego;
• zapobieganie zaburzeniom krążenia mózgowego typu niedokrwiennego.

Formy uwolnienia

Tabletki 100 mg i 500 mg.

Tabletki 100 mg i 300 mg (Aspirin cardio).

Musujące, rozpuszczalne w wodzie postaci tabletek aspiryny - 500 mg (UPSARAN UPCA, Aspirin 1000).

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Indywidualnie. W przypadku dorosłych pojedyncza dawka zmienia się od 40 mg do 1 g, codziennie od 150 mg do 8 g; wielość aplikacji - 2-6 razy dziennie.

Dorosła pojedyncza dawka - 100 mg, zalecana dawka dzienna - 300 mg (3 tabletki dziennie). Po posiłku należy przyjmować aspirynę z dużą ilością wody. Przebieg leczenia nie powinien przekraczać 7-10 dni w przypadku braku niepożądanych skutków ubocznych. Dłuższa terapia wymaga konsultacji z lekarzem prowadzącym.

Nałożenie aspiryny na dzieci jest możliwe wyłącznie po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę możliwe ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a - bardzo rzadkiego, zagrażającego życiu stanu, któremu towarzyszy rozwój encefalopatii i zwyrodnienia stłuszczenia wątroby. Zalecane dawki dla dzieci: od 2 do 3 lat - 100 mg / dzień (1 stolik), od 4 do 6 lat - 200 mg / dzień (2 tabletki), od 7 do 9 lat - 300 mg / dzień (3 stoły) .

Efekt uboczny

• nudności wymioty;
• anoreksja;
• ból w nadbrzuszu;
• biegunka;
• występowanie zmian erozyjno-wrzodziejących, krwawienie z przewodu pokarmowego;
• nieprawidłowa czynność wątroby;
• zawroty głowy;
• bół głowy;
• hałas w uszach;
• małopłytkowość, niedokrwistość i leukopenia;
• zaburzona czynność nerek;
• zespół nerczycowy;
• wysypka na skórze;
• obrzęk naczynioruchowy;
• skurcz oskrzeli;
• "Triada aspiryny" (połączenie astmy oskrzelowej, nawracająca polipa nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancja kwasu acetylosalicylowego i leków z serii pirazolonów);
• Zespół Reye'a.

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w fazie zaostrzenia;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• "triada kwasu acetylosalicylowego";
• obecność w wywiadzie wskazań do pokrzywki, nieżytu nosa spowodowanego przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ;
• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• hypoprotrombinemia;
• złuszczający tętniak aorty;
• nadciśnienie wrotne;
• niedobór witaminy K;
• niewydolność wątroby i / lub nerek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• Zespół Reye'a;
• Wiek dzieci (poniżej 15 lat - ryzyko rozwoju zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią w obecności chorób wirusowych);
• 1 i 3 trymestry ciąży;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i inne salicylany.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Przeciwwskazane do stosowania w 1 i 3 trymestrach ciąży. W drugim trymestrze ciąży jednorazowe podawanie jest możliwe przy ścisłych wskazaniach.

Ma działanie teratogenne: po zastosowaniu w 1 trymestrze prowadzi do rozwoju odcięcia górnego nieba, w 3. trymestrze - powoduje zahamowanie porodu (zahamowanie syntezy prostaglandyn), przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, przerost płuc naczynia i nadciśnienie w małym krążeniu.

Aspiryna przenika do mleka kobiecego, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu upośledzenia czynności płytek krwi, dlatego nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego u matki w okresie laktacji.

Specjalne instrukcje

Są stosowane z ostrożnością u pacjentów z chorobą wątroby i nerek, z astmą oskrzelową, zmianami erozyjnymi i wrzodziejącymi oraz krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie, z podwyższonym krwawieniem lub z towarzyszącą terapią przeciwdrgawkową, z niewyrównaną przewlekłą niewydolnością serca.

Aspiryna nawet w małych dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry napad dny u predysponowanych pacjentów. Podczas długotrwałej terapii i / lub stosowania kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach, należy przestrzegać lekarza i regularnie sprawdzać poziom hemoglobiny.

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwzapalnego w dziennej dawce 5-8 jest ograniczone w związku z wysokim prawdopodobieństwem wystąpienia działań niepożądanych z przewodu żołądkowo-jelitowego.

Przed interwencją chirurgiczną, w celu zmniejszenia krwawienia podczas operacji iw okresie pooperacyjnym, konieczne jest anulowanie spożycia salicylanów przez 5-7 dni.

Podczas długotrwałej terapii należy wykonać ogólne badanie krwi i badanie kału dla krwi utajonej.

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w pediatrii jest przeciwwskazane, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej u dzieci pod wpływem kwasu acetylosalicylowego wzrasta ryzyko rozwoju zespołu Reye'a. Objawami zespołu Reye'a są długotrwałe wymioty, ostra encefalopatia, powiększenie wątroby.

Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 7 dni z mianowaniem przeciwbólowym i ponad 3 dni jako środkiem przeciwgorączkowym.

Podczas leczenia pacjent powinien powstrzymać się od picia alkoholu.

Interakcje leków

Przy równoczesnym stosowaniu środków zobojętniających zawierających magnez i / lub wodorotlenek glinu, należy spowolnić i zmniejszyć wchłanianie aspiryny.

Przy jednoczesnym stosowaniu blokerów kanałów wapniowych, leków ograniczających spożycie wapnia lub zwiększających wydalanie wapnia z organizmu, zwiększa się ryzyko krwawienia.

Przy równoczesnym stosowaniu z aspiryną zwiększa się działanie heparyny i pośrednich antykoagulantów, środków hipoglikemicznych pochodnych sulfonylomocznika, insuliny, metotreksatu, fenytoiny, kwasu walproinowego.

W przypadku jednoczesnego stosowania z glikokortykosteroidami zwiększa się ryzyko wystąpienia działań wrzodowych i występowania krwawienia z przewodu pokarmowego.

Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza się skuteczność diuretyków (spironolakton, furosemid).

Przy równoczesnym stosowaniu innych NLPZ zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Kwas acetylosalicylowy może zmniejszać stężenia indometacyny, piroksykamu w osoczu.

W przypadku jednoczesnego stosowania ze złotymi preparatami kwas acetylosalicylowy może wywoływać uszkodzenie wątroby.

Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza się skuteczność środków zwiększających wydalanie kwasu moczowego (w tym probenecyd, sulfinpyrazon, benzbromaron).

Przy równoczesnym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego i alendronianu sodu możliwe jest wystąpienie ciężkiego zapalenia przełyku.

Przy równoczesnym stosowaniu gryzeofulwiny wchłanianie kwasu acetylosalicylowego może być upośledzone.

Przy równoczesnym stosowaniu dipirydamolu możliwe jest zwiększenie salicylanu Cmax w osoczu krwi i AUC.

Przy równoczesnym stosowaniu z kwasem acetylosalicylowym wzrastają stężenia digoksyny, barbituranów i soli litu w osoczu krwi.

Przy równoczesnym stosowaniu salicylanów w dużych dawkach z inhibitorami anhydrazy węglanowej możliwe jest zatrucie salicylanami.

Kwas acetylosalicylowy w dawkach mniejszych niż 300 mg na dzień ma znikomy wpływ na skuteczność kaptoprilu i enalaprylu. Za pomocą kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach możliwe jest zmniejszenie skuteczności kaptoprilu i enalaprylu.

Przy równoczesnym stosowaniu kofeiny zwiększa się szybkość wchłaniania, stężenie w osoczu krwi i biodostępność kwasu acetylosalicylowego.

Przy równoczesnym stosowaniu metoprololu może zwiększać stężenie salicylanu Cmax w osoczu krwi.

Gdy pentazocyna stosowana jest w kontekście długotrwałego stosowania aspiryny w dużych dawkach, istnieje ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych z nerek.

Przy równoczesnym stosowaniu fenylbutazonu zmniejsza się uricosuria wywołana przez kwas acetylosalicylowy.

Przy równoczesnym stosowaniu etanolu (alkoholu) może zwiększyć negatywny wpływ aspiryny na przewód pokarmowy.

Analogi narkotyków Aspiryna

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Anopyryna;
• ASA cardio;
• Aspicor;
• Osika;
• Aspiryna 1000;
• Aspirin Cardio;
• Acercar;
• Acenten;
• Kwas acetylosalicylowy;
• Kwas acetylosalicylowy Cardio;
• Acylopiryna;
• Acsbyrin;
• Bufor;
• Zorex Morning;
• KardiASK;
• Collorite;
• Myristin;
• Taspir;
• Trombo ACC;
• Thrombopol;
• Walsh-Asalgin;
• Upsarin z UPSA.

Podobne leki:

Inne leki: