Buscopan - instrukcje użytkowania, analogi, referencje i formularze uwalniania (doodbytnicze czopki 10 mg, tabletki 10 mg) leku do leczenia kolki nerkowej i żółciowej u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Buscopan. Przedstawiono komentarze odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Buskopanu w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Buskopan w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu kolki nerkowej i żółciowej u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji.

Buscopan - bloker m-holinoretseptorov. Ma miejscowy efekt spazmolityczny na mięśnie gładkie narządów wewnętrznych (przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, dróg moczowych), zmniejsza wydzielanie gruczołów trawiennych. Miejscowy efekt spazmolityczny tłumaczy się blokowaniem zwojów i aktywnością m-cholino-blokującą leku.

Będąc czwartorzędową pochodną amoniową, bromek halo-butylu (substancja czynna preparatu Buskopan) nie przenika przez barierę krew-mózg (BBB), dlatego nie ma działania przeciwcholinergicznego na OUN.

Kompozycja

Bromek butylu Hyoscine + zaróbki.

Farmakokinetyka

Będąc czwartorzędową pochodną amoniową i mającą wysoką polarność, bromek hoscyny butylu jest lekko wchłaniany do przewodu pokarmowego. Po zastosowaniu, wchłanianie leku wynosi 8%. Średnia bezwzględna biodostępność wynosi mniej niż 1%. Bromek butyny Hyoscine, ze względu na wysokie powinowactwo do receptorów m- i n-cholinergicznych, jest głównie rozprowadzany w komórkach mięśniowych narządów jamy brzusznej i narządów miednicy, a także w zwojach śródściennych narządów jamy brzusznej. Po podaniu doustnym leku występuje z kałem i moczem.

Wskazania

• kolka nerkowa;
• kolka żółciowa;
• dyskursja spastyczna przewodu żółciowego i pęcherzyka żółciowego;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• kolka jelitowa;
• skurcz tętnicy;
• wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w fazie zaostrzenia (w ramach kompleksowej terapii);
• algodismenorea.

Formy uwolnienia

Tabletki pokryte pokrywką 10 mg.

Świece doodbytnicze 10 mg.

Nie występowały inne formy leku, czy to syrop, roztwór w ampułkach czy świece pochwowe w momencie publikacji.

Instrukcja użytkowania i schemat odbioru

Pigułki

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat otrzymują 1-2 tabletki 3-5 razy dziennie.

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą.

Lek nie powinien być stosowany codziennie przez okres dłuższy niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Świece

Odczytaj 1-2 świeczki 3 razy dziennie. Czas trwania leczenia określa lekarz.

Czopek wprowadza się do odbytu ze spiczastym końcem do przodu.

Efekt uboczny

• suchość w ustach;
• sucha skóra;
• częstoskurcz;
• zatrzymanie moczu;
• skórne manifestacje;
• anafilaksja z epizodami duszności;
• szok anafilaktyczny;
• reakcje anafilaktyczne;
• duszność;
• reakcje skórne (np. pokrzywka, wysypka, rumień, świąd);
• wyprysk dyshidrotyczny.

Przeciwwskazania

• myasthenia gravis;
• megacolon;
• wiek dzieci do 6 lat;
• ciąża;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Dane na temat stosowania leku w czasie ciąży oraz na temat przenikania leku i jego metabolitów do mleka matki są ograniczone.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na płodność.

Jako środek ostrożności nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży i laktacji.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku w następujących sytuacjach klinicznych: podejrzenie niedrożności jelit (w tym zwężenie odźwiernika); niedrożność dróg moczowych (w tym łagodny przerost gruczołu krokowego), tachyarytmię (w tym tachyarytmię rzęskową), jaskrę z zamkniętym kątem.

W przypadkach, gdy ból brzucha o nieznanym pochodzeniu utrzymuje się lub nasila się, lub gdy występują objawy takie jak: gorączka, nudności, wymioty, zmiany w konsystencji stolca i częstość stolca, nadwrażliwość brzucha, spadek ciśnienia krwi, omdlenie lub kał konieczne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem.

Nie jest jasne, czy opiera się ono na używaniu Buscopanu do rozluźniania mięśni gładkich szyjki macicy podczas porodu i podczas ostatniego trymestru ciąży. Brak dowodu tego stwierdzenia na podstawie badań klinicznych wymaga szczególnej ostrożności w wyznaczeniu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.

Interakcje leków

Buscopan może nasilać działanie antycholinergiczne tricyklicznych i tetracyklicznych antydepresantów, leków przeciwhistaminowych, przeciwpsychotycznych, chinidynowych, amantadyny, dizopiramidów, antycholinergików (np. Bromek tiotropium, bromek ipratropium, związki podobne do atropiny).

Jednoczesne stosowanie buscopanu i antagonistów dopaminy (na przykład metoklopramidu) powoduje osłabienie działania na przewód pokarmowy obu leków.

Buscopan może nasilać tachykardię wywołaną przez beta-adrenomimetyki.

Analogi leku Buscupan

Buskopan nie ma strukturalnego odpowiednika dla substancji czynnej.

Analogi dla grupy farmakologicznej (m-cholinolytics):

• Atrovent;
• Atropina;
• Vesicar;
• Gastrozem;
• Gastrotsepin;
• Glipina;
• Detruzitol;
• Driptan;
• Ipravent;
• Ipratropium Steri Neb;
• Ekstrakt z Orłowu;
• Metacin;
• Midratsil;
• Midrim;
• Novitropane;
• Oksybutynę;
• Piren;
• Chlorowodorek pitofenonu;
• Platy-linina;
• Riabal;
• Rolitan;
• Spazmeks;
• Spiriva;
• Trigan;
• Tropikamid;
• Truvent;
• Urotol;
• Bromek Fenpiverinia;
• Cyklosyl;
• Cyclomed;
• Cykloptyczny;
• Cystrin.

Podobne leki:

Inne leki: