Actasulide - instrukcje użytkowania, analogi, referencje i formularze uwalniania (tabletki 100 mg) leku do leczenia bólów głowy i zębów, artrozy, zapalenia stawów, bólu menstruacyjnego u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład i alkohol

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania lekuAktasulid. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Actasulide w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Actasulide w obecności istniejących analogów strukturalnych. Zastosowanie do leczenia bólu głowy, bólu zębów, zapalenia stawów, zapalenia stawów, bólu menstruacyjnego u dorosłych i dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Actasulide - Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy sulfonamidów. Jest selektywnym konkurencyjnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2) - enzymu zaangażowanego w syntezę prostaglandyn - mediatorów obrzęków, stanów zapalnych i bólu. Ma przeciwzapalne, przeciwbólowe i wyraźne działanie przeciwgorączkowe.

W niewielkim stopniu działa on na COX 1, praktycznie uniemożliwiając tworzenie PGE2 z kwasu arachidonowego w warunkach fizjologicznych, tym samym zmniejszając efekty uboczne leku. Wykazano, że nimesulid (substancja czynna leku Aktasulid) jest w stanie hamować syntezę IL-6 i urokinazy, zapobiegając w ten sposób zniszczeniu chrząstki. Hamuje syntezę metaloproteaz (elastazy, kolagenazy), zapobiegając zniszczeniu proteoglikanów i kolagenu chrząstkowego.

Ma właściwości przeciwutleniające, hamuje tworzenie się toksycznych produktów rozpadu tlenu z powodu zmniejszenia aktywności mieloperoksydazy. Wchodzi w interakcje z receptorami glukokortykoidowymi, aktywując je fosforylacją, co również nasila działanie przeciwzapalne leku.

Kompozycja

Nimesulid + zaróbki.

Farmakokinetyka

Wchłanianie po spożyciu jest wysokie. Jedzenie obniża szybkość wchłaniania bez wpływu na jego stopień. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się po 1,5-2,5 godziny. Wiązanie z białkami osocza - 95%, z erytrocytami - 2%, z lipoproteinami - 1%, z kwaśnymi alfa 1-glikoproteidami - 1%. Dawka leku nie wpływa na stopień jego wiązania z białkami krwi. Penetruje do tkanki żeńskich narządów płciowych, gdzie po pojedynczym spożyciu jego stężenie wynosi około 40% stężenia w osoczu. Wnika w kwaśne środowisko ogniska zapalnego (40%), mazi stawowej (43%). Łatwo przenika przez bariery histohematologiczne. Metabolizowany w wątrobie przez monooksygenazy tkanek. U pacjentów z niewydolnością nerek, jak również u dzieci i osób starszych, profil farmakokinetyczny nimesulidu nie zmienia się znacząco.

Wskazania

• reumatoidalne zapalenie stawów;
• zapalenie kości i stawów;
• zapalenie stawów o różnej etiologii;
• ból stawów;
• mialgia;
• ból pooperacyjny i pourazowy;
• zapalenie torebki stawowej;
• ścięgna;
• algodismenorea;
• ból zęba i ból głowy.

Formy uwolnienia

Tabletki 100 mg.

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Wewnątrz 1 tabletka (100 mg) 2 razy dziennie. Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością wody, najlepiej przed posiłkami. W przypadku chorób przewodu pokarmowego wskazane jest zażywanie leku pod koniec posiłku lub po jedzeniu.

Dzieci powyżej 12 lat są przepisywane z obliczenia pojedynczej dawki 1,5 mg na kilogram 2-3 razy dziennie, maksymalna dzienna dawka leku - 5 mg na kilogram. Młodzież o masie ciała powyżej 40 kg - 100 mg nie więcej niż 2 razy dziennie.

Efekt uboczny

• biegunka;
• nudności wymioty;
• zaparcie;
• bębnica;
• zapalenie żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka);
• ból brzucha;
• zapalenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej);
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• wrzód lub perforacja żołądka, dwunastnicy;
• zawroty głowy;
• poczucie strachu;
• nerwowość;
• bół głowy;
• senność;
• duszność;
• astma oskrzelowa;
• skurcz oskrzeli;
• nadciśnienie tętnicze;
• tachykardia (zwiększona częstość akcji serca);
• krwotok (krwotok);
• rozmazany obraz;
• swędzenie;
• wysypka;
• zwiększone pocenie;
• obrzęk;
• zatrzymanie moczu;
• upośledzona funkcja nerek;
• niedokrwistość;
• eozynofilia (bezwzględny lub względny wzrost liczby eozynofilów);
• reakcje nadwrażliwości;
• ogólne osłabienie;
• niska temperatura.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (w fazie zaostrzenia);
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• krwotoki śródczaszkowe;
• astma "aspiryna";
• niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek (QC mniejsza niż 30 ml / min);
• ciężka niewydolność serca;
• ciąża;
• okres laktacji;
• wiek dzieci (do 12 lat).

Ostrożnie:

• nadciśnienie tętnicze;
• niewydolność serca;
• cukrzyca typu 2.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Actasulide jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

Stosować u dzieci

Actasulide jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Specjalne instrukcje

Actasulide należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do krwawień, pacjentów z zaburzeniami ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego lub pacjentów otrzymujących leki zmniejszające krzepnięcie krwi lub leki hamujące agregację płytek krwi.

Ponieważ Aktasulid jest częściowo wydalany przez nerki, dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć w zależności od poziomu oddawania moczu.

Biorąc pod uwagę doniesienia o zaburzeniach wzroku u pacjentów przyjmujących inne leki z grupy NLPZ, leczenie należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpi jakiekolwiek zaburzenie wzroku, a okulista powinien zbadać pacjenta.

Lek może powodować zatrzymanie płynów w tkankach, dlatego pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi iz nieprawidłowościami kardiologicznymi Actasulide należy stosować z dużą ostrożnością. Pacjenci powinni być poddawani regularnej kontroli lekarskiej, jeśli biorą leki wraz z Actasulide, które wpływają na przewód żołądkowo-jelitowy.

Nie zaleca się stosowania leku Aktasulid razem z alkoholem ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia krwawienia w przewodzie żołądkowo-jelitowym.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Pacjenci, których praca wymaga koncentracji (stałej uwagi) powinni mieć świadomość, że lek może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy.

Interakcje leków

Działanie leków zmniejszających koagulację krwi wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem go z nimesulidem.

Actasulide może zmniejszać działanie furosemidu.

Nimesulid może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas przyjmowania metotreksatu.

Poziom litu w plazmie wzrasta wraz z równoczesnym odbiorem preparatów litu i nimesulidu.

Ze względu na wysoki stopień wiązania nimesulidu z białkami osocza, pacjenci leczeni hydantoiną i sulfonamidami w tym samym czasie powinni być pod nadzorem lekarza, przechodząc badanie w krótkich odstępach czasu.

Nimesulid może nasilać działanie cyklosporyny na nerki.

Analogi leku Actasulide

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Amoolin;
• Aponil;
• Aulin;
• Mesulide;
• Nyz;
• Nysulid;
• Nemux;
• Nimegesic;
• Nimesan;
• Nimesil;
• Nimesulid;
• Nimika;
• Nimulid;
• Novolide;
• Prolid;
• Sulaydine;
• Fllolid.

Analogi dla grupy farmakologicznej (inne nie-narkotyczne środki przeciwbólowe, w tym niesteroidowe i inne leki przeciwzapalne):

• Arthro-Active;
• Arthrodarin;
• Артрокер;
• Arthrofoon;
• Askalcin;
• Broxinac;
• Bronflex;
• Wobenzym;
• Galavit;
• Diartrin;
• Diaflex;
• Iflubene;
• Catadolone;
• Naqvan;
• Neurodolon;
• Nifluryl;
• Nolodates;
• Oksadol;
• Oralcept;
• Pirabutol;
• Relafen;
• Remidon;
• Reopyrin;
• Tantum;
• Tysol;
• Falimint;
• Phlogenzyme;
• Flugesic;
• Citralgin.

Odpowiedź terapeuty

Aktasulid jest skutecznym lekiem, który pozwala szybko usunąć ból z artrozy i artretyzmu, algodismenore (bolesne okresy). Lek pomaga złagodzić stan pacjentów pooperacyjnych, a także osób z bólem pourazowym. Doskonale usuwa ból głowy i ból zęba. Osobliwością Actasulide jest to, że należy on do selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w porównaniu z nieselektywnymi, jego negatywny wpływ na przewód pokarmowy jest minimalny, a zatem skutki uboczne przyjmowania leku są znacznie mniejsze.

Podobne leki:

Inne leki: