Azytromycyna - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formularze uwalniania (kapsułki i tabletki 250 mg i 500 mg) leki stosowane w leczeniu dusznicy bolesnej, zapalenia płuc i innych infekcji u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Azytromycyna. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania azytromycyny w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Azytromycyny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Służy do leczenia dławicy piersiowej, zapalenia płuc i innych infekcji u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Azytromycyna - antybiotyk o szerokim spektrum. Reprezentant podgrupy antybiotyków makrolidowych - azalidów działa bakteriostatycznie. Podczas tworzenia wysokiego stanu zapalnego w ognisku zapalnym ma działanie bakteriobójcze.

Wpływ na patologie pozaustrojowe i wewnątrzkomórkowe. Gram-dodatnie i Gram-ujemne mikroorganizmy są wrażliwe na azytromycynę; niektóre beztlenowe mikroorganizmy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; jak również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azytromycyna nie działa przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, opornym na erytromycynę.

Działa także przeciwko Toxoplasma gondii.

Farmakokinetyka

Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, co wynika z jej odporności na kwaśne środowisko i lipofilności. Azytromycyna dobrze penetruje drogi oddechowe, narządy i tkanki układu moczowo-płciowego (szczególnie gruczołu krokowego), skóry i tkanek miękkich. Zdolność azytromycyny do akumulacji głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniana podczas fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach infekcji jest znacznie wyższe niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo dużego stężenia fagocytów, azytromycyna nie wpływa znacząco na ich funkcję. Azytromycyna utrzymywana jest w stężeniach bakteriobójczych przez 5-7 dni po ostatniej dawce, co pozwoliło na opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia. W demetylowanej wątrobie powstałe metabolity nie są aktywne. 50% jest wydalane z żółcią w postaci niezmienionej, 6% - przez nerki.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na działanie preparatu:

• infekcja górnych dróg oddechowych i narządów ENT (ból gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego);
• szkarlatyna;
• infekcje dolnych dróg oddechowych (w tym spowodowane przez atypowe patogeny);
• infekcje skóry i tkanek miękkich (róży, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy);
• infekcja układu moczowo-płciowego (nieskomplikowane zapalenie cewki moczowej i / lub zapalenie szyjki macicy);
• Borelioza (borelioza) w leczeniu początkowego etapu (rumień wędrujący);
• choroby żołądka i dwunastnicy związane z Heliobactcr pylori (w ramach terapii skojarzonej).

Formy uwolnienia

Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg.

Kapsułki 250 mg i 500 mg.

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Wewnątrz, 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku 1 raz dziennie.

Dorośli z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych - 500 mg dziennie dla 1 odbioru przez 3 dni (dawka wymienna - 1,5 g).

W przypadku infekcji skóry i tkanek miękkich - 1000 mg dziennie w pierwszym dniu dla 1 odbioru, następnie 500 mg na dzień codziennie od 2 do 5 dni (dawka kursu - 3 g).

W ostrych infekcjach narządów moczowo-płciowych (nieskomplikowane zapalenie cewki moczowej lub zapalenie szyjki macicy) - raz 1000 mg.

W chorobie z Lyme (borelioza) w leczeniu stadium 1 (rumień wędrujący) - 1000 mg pierwszego dnia i 500 mg dziennie od 2 do 5 dni (dawka lecznicza - 3 g).

Z wrzodami żołądka i owrzodzeniem dwunastnicy związanym z Helicobacter pylori - 1 g dziennie przez 3 dni w ramach połączonego leczenia przeciwgorlikowego. Dzieci w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała 50 kg i więcej) z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich - 500 mg raz dziennie przez 3 dni.

W leczeniu rumienia wędrującego u dzieci dawka wynosi 1000 mg pierwszego dnia i 500 mg dziennie od 2 do 5 dni.

Efekt uboczny

• biegunka;
• nudności;
• ból brzucha;
• dyspepsja (wzdęcia, wymioty);
• zaparcie;
• anoreksja;
• zmiana w smaku;
• Candidamycosis błony śluzowej jamy ustnej;
• palpitacja;
• ból w klatce piersiowej;
• zawroty głowy;
• bół głowy;
• senność;
• nerwica;
• zaburzenia snu;
• kandydoza pochwy;
• wysypka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• swędzenie skóry;
• pokrzywka;
• zapalenie spojówek;
• zwiększone zmęczenie;
• fotosensybilizacja.

Przeciwwskazania

• niewydolność wątroby i / lub nerek;
• okres laktacji;
• wiek dzieci do 12 lat;
• nadwrażliwość (w tym na inne makrolidy).

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Może być stosowany w czasie ciąży, gdy korzyści z jego stosowania znacznie przekraczają ryzyko, które występuje zawsze podczas stosowania jakiegokolwiek leku podczas ciąży.

Jeśli konieczne jest przepisanie leku podczas laktacji, konieczne jest rozwiązanie problemu zatrzymania karmienia piersią.

Specjalne instrukcje

W przypadku pominięcia dawki, pominiętą dawkę należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, a kolejną dawkę należy przyjmować w odstępach 24-godzinnych.

Konieczne jest przestrzeganie przerwy 2 godzin przy jednoczesnym stosowaniu środków zobojętniających. Po odstawieniu leku mogą utrzymywać się reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów, co wymaga szczególnej terapii pod nadzorem lekarza.

Interakcje leków

Leki zobojętniające kwas żołądkowy (zawierające glin i magnez), etanol (alkohol) i żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie. Podczas równoczesnego podawania warfaryny i azytromycyny (w normalnych dawkach) zmiany w czasie protrombinowym można jednak stwierdzić, biorąc pod uwagę interakcję makrolidów i warfaryny. może być zwiększony efekt przeciwzakrzepowy, pacjenci wymagają dokładnego monitorowania czasu protrombinowego.

Digoksyna: zwiększone stężenie digoksyny.

Ergotamina i dihydroergotamina: zwiększone działanie toksyczne (skurcz naczyń, dysestezja).

Triazolam: zmniejszony klirens i zwiększone działanie farmakologiczne triazolamu. Spowalnia wydalanie i zwiększa stężenie i toksyczność cykloseryny, pośrednich antykoagulantów, metyloprednizolonu, felodypiny i leków poddawanych mikrosomalnym utlenianiu (karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, heksobarbital, alkaloidy sporyszu, kwas walproinowy, dizopramid, bromokryptyna, fenytoina, doustne środki hipoglikemiczne teofilina i inne pochodne ksantyny) ze względu na hamowanie oksydacji mikrosomalnej w hepatocytach z azytromycyną.

Lincosaminy osłabiają skuteczność, tetracyklinę i chloramfenikol - wzmacniają.

Analogi leku Azytromycyna

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Azivok;
• Azymycyna;
• Azitral;
• Azitroxy;
• Azytromycyna Forte;
• Azytromycyna-OBL;
• Azytromycyna-Macleodz;
• Dihydrat azytromycyny;
• AsitRus;
• AzitRus forte;
• Azicid;
• Vero-azytromycyna;
• Zetamax retard;
• Czynnik ZI;
• Zitnob;
• Zitrolid;
• Zitrolid forte;
• Zitrocin;
• Sumazid;
• Sumaklid;
• Sumamed;
• Sumamed forte;
• Sumamecin;
• Sumamecin forte;
• Sumamox;
• Solat sumatrydu;
• Tremak-Sanovel;
• Hemomycyna;
• Ecomed.

Podobne leki:

Inne leki: