Finasteryd - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i preparaty (5 mg tabletki Teva, OBL) do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) i poprawy przepływu moczu u mężczyzn. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Finasteryd. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Finasterydu w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi finasterydu w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosuj w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) i poprawy przepływu moczu u mężczyzn. Skład preparatu.

Finasteryd - inhibitor 5-alfa reduktazy - enzymu, który przekształca testosteron w bardziej aktywny dihydrotestosteron. Zmniejsza zawartość dihydrotestosteronu we krwi i tkankach gruczołu krokowego. Uciskanie stymulującego wpływu dihydrotestosteronu na rozwój gruczolaka stercza.

Finasteryd pomaga zmniejszyć rozmiar powiększonego gruczołów, poprawia przepływ moczu i zmniejsza objawy związane z łagodnym przerostem gruczołu krokowego. Zmniejszenie objawów klinicznych choroby może zająć kilka miesięcy leczenia.

Kompozycja

Finasteryd + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniany i przenika do tkanek i płynów ustrojowych, znajduje się w ejakulacie. Biodostępność wynosi 80% i nie zależy od przyjmowania pokarmu. Związek z białkami osocza wynosi 90%. Jest wydalany w postaci metabolitów przez nerki (39%) i przez jelita (57%). Odbiór długoterminowy (3-7 miesięcy) w dawce 5 mg na dobę zmniejsza stężenie 5-alfa-dihydrotestosteronu w surowicy o 70%.

Wskazania

• łagodny przerost gruczołu krokowego (w celu zmniejszenia wielkości gruczołu krokowego, poprawy przepływu moczu i zmniejszenia objawów, związanych z hiperplazją, zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu, wymagającego cewnikowania lub operacji, w tym przezcewkowej resekcji prostaty i prostatektomii).

Formy uwolnienia

Tabletki pokryte pokrywką 5 mg.

Instrukcja użytkowania i dawkowania

Wewnątrz 5 mg raz dziennie, niezależnie od przyjmowania pokarmu.

Czas trwania leczenia przed oceną jego skuteczności powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy, więc przebieg leczenia powinien być dość długi. Finasteryd może być stosowany w monoterapii, jak również w połączeniu z doksazosyną.

Efekt uboczny

• impotencja;
• zmniejszone libido;
• zmniejszenie objętości wytrysku;
• ginekomastia;
• wysypka na skórze;
• obrzęk naczynioruchowy.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na finasteryd;
• uropatia zaporowa;
• rak prostaty;
• finasteryd nie jest stosowany u kobiet i dzieci.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Kobiety w wieku rozrodczym i kobiety w ciąży powinny unikać kontaktu z lekiem Finasteride, tk. ma właściwości teratogenne (zdolność do stłumienia konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu może spowodować zaburzenie w rozwoju seksualnych u płodu męskiego) przenika do płynu nasiennego.

Stosować u dzieci

Lek nie jest stosowany u dzieci.

Specjalne instrukcje

Ostrożnie wyznaczyć finasteryd z niewydolnością wątroby.

Przy dużej objętości resztkowego moczu i / lub gwałtownym spadku przepływu moczu należy pamiętać o rozwoju uropatii zaporowej.

Przed rozpoczęciem leczenia finasterydem i okresowo w trakcie leczenia należy przeprowadzić badanie doodbytnicze, a także badania innymi metodami na obecność raka prostaty.

Interakcje leków

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji finasterydu z propranololem, digoksyną, gliburydem, warfaryną, teofiliną i antypiryną.

Wydaje się, że finasteryd nie wpływa znacząco na układ enzymatyczny cytochromu P450, a zatem nie wpływa na wskaźniki farmakokinetyczne leków metabolizowanych przez mikrosomalne enzymy wątrobowe.

Przy równoczesnym podawaniu finasterydu z inhibitorami ACE, alfa-adrenoblokerów, beta-blokerów, blokerów kanału wapniowego, azotanów, diuretyków, blokerów receptora histaminowego H2, inhibitorów reduktazy HMG-CoA, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), chinolonów i benzodiazepiny, nie było klinicznie istotnych interakcji lekowych.

Analogi Finasterydu

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Alfinal;
• Ziarno;
• Penester;
• Proscar;
• Prosteride;
• Urofin;
• Finast;
• Finasteride OBL;
• Finasteride Teva;
• Finpros.

Analogi dotyczące działania leczniczego (środki do leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego):

• Avodart;
• Adenostop;
• Artesyna;
• Afala;
• Vezielut;
• Viardot;
• Vitaprost;
• Vitaprost forte;
• Gentos;
• Glansin;
• Dalfaz;
• Opóźnienie Dalfaz;
• Depostat;
• Doxazosin;
• Dutasteride;
• Indigalplus;
• Indigal;
• Ipertrophane 40;
• Camyrin;
• Cardura;
• Kornam;
• Lycoprophyte;
• Longidaza;
• Metovit;
• Nitroksolinę;
• Omnik;
• Omnik Okas;
• Omsulosin;
• Permikson;
• Polipressin;
• Kompozyt Populus;
• Prosty ciąg;
• Prostavern Urtika;
• Będą prostaty;
• Prostagut forte;
• Prostamina;
• Prostamol Uno;
• Prostaplant;
• Simpletons;
• Raveron;
• Serpens;
• Setegis;
• Cialis;
• Sinestrol;
• Sonizine;
• Spem;
• Tadenan;
• Tamsulon FS;
• Tonicardin;
• Trianol;
• Tulosin;
• Tyqveol;
• Urorek;
• Focussin;
• Haytrin;
• Cernilton;
• Cernilton forte.

Podobne leki:

Inne leki: