En DE FR ES PL
Flamax - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (kapsułki 50 mg, tabletki Forte 100 mg, zastrzyki do wstrzykiwań) w leczeniu zapalenia stawów, artrozy u dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja

Flamax - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (kapsułki 50 mg, tabletki Forte 100 mg, zastrzyki do wstrzykiwań) w leczeniu zapalenia stawów, artrozy u dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Flamax. Przedstawiono komentarze odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie specjalistów na temat stosowania Flamax w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi flamaksowe w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosuj w leczeniu bólu i zapalenia stawów, artrozy, lumbago u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład preparatu.

 

Flamax - niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), pochodna kwasu propionowego. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, hamuje agregację płytek krwi.

 

Działając na cyklooksygenazę i lipooksygenazę metabolizmu kwasu arachidonowego, Ketoprofen hamuje syntezę prostaglandyn, leukotrienów i tromboksanów. Działanie przeciwbólowe wynika zarówno z mechanizmów centralnych, jak i obwodowych.

 

Kompozycja

 

Ketoprofen + substancje pomocnicze.

 

Farmakokinetyka

 

Wchłanianie jest szybkie, biodostępność wynosi 90%. Do 99% wchłoniętego ketoprofenu wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminą. Ketoprofen przenika również do mazi stawowej i tkanki łącznej. Cmax w płynie stawowym wynosi 30% stężenia w surowicy, a po 4-6 godzinach po spożyciu przekracza jego stężenie. Ketoprofen przenika przez barierę krew-mózg (GEB). Nie kumulować. Prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie przez glukuronację, jest poddawany działaniu "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Jest wydalany głównie przez nerki i przez jelita (1-8%).

 

Wskazania

 

Choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu mięśniowo-szkieletowego:

  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • łuszczycowe zapalenie stawów;
  • Choroba Bechterewa (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa);
  • dnawe zapalenie stawów (z ostrym atakiem dny, preferowane są szybko działające postacie dawkowania);
  • zapalenie kości i stawów.

 

Zespół bólu:

  • bóle mięśni, bóle osumalii, bóle stawów;
  • nerwoból;
  • zapalenie ścięgna, zapalenie kaletki;
  • zapalenie korzonków;
  • zapalenie przydatków;
  • zapalenie ucha;
  • bół głowy;
  • ból zęba;
  • z chorobami onkologicznymi;
  • zespół pourazowy i pooperacyjny, któremu towarzyszy stan zapalny;
  • algodismenorea.

 

Formy uwolnienia

 

Kapsułki 50 mg.

 

Tabletki powlekane 100 mg (Flamax Forte).

 

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań).

 

Inne postacie dawkowania, czy świece, maści, śmietana lub żel, w momencie publikacji leku w spisie nie istniały.

 

Instrukcja użytkowania i dawkowania

 

Kapsułki

 

Lek przyjmuje się doustnie podczas posiłku.

 

W przypadku chorób reumatycznych - 1 kapsułka rano, 1 kapsułka - po południu i 2 kapsułki - wieczorem lub 1 kapsułka 4 razy dziennie. Możliwe jest połączenie postaci dawkowania.

 

W leczeniu zespołu bólowego i algodismenorea dawka, jeśli to konieczne, wynosi 50 mg ketoprofenu co 6-8 godzin.

 

U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę zmniejsza się do 33-50%, u pacjentów w podeszłym wieku dawkę dostosowuje się do wieku.

 

Maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg.

 

Tabletki Flamax Forte

 

Przypisuj dorosłym 1 tabletkę 2-3 razy dziennie (co 8 godzin). Maksymalna dawka dobowa wynosi 300 mg.

 

Ampułki

 

Lek jest przeznaczony do podawania dożylnego i domięśniowego.

 

Wstrzyknięcie domięśniowe: 100 mg (1 ampułka) 1-2 razy dziennie.

 

W / w infuzji leku należy przeprowadzać tylko w szpitalu. Średni czas infuzji wynosi 0,5-1 godz., Maksimum - nie więcej niż 48 godz., Przy czym dawka leku nie powinna przekraczać 300 mg.

 

Krótkotrwały wlew dożylny: 100-200 mg (1-2 ampułki) leku, rozcieńczonego w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, wstrzykuje się przez 0,5-1 godziny. Ponowne wprowadzenie możliwe jest po 8 godzinach.

 

Ciągły wlew dożylny: 100-200 mg (1-2 ampułki) leku rozcieńczonego w 500 ml roztworu do infuzji (0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, 5% roztwór dekstrozy) przez 8 godzin. Możliwe powtórne podanie po 8 godzinach .

 

Minimalna skuteczna dawka powinna być stosowana z minimalnym możliwym krótkim przebiegiem.

 

Efekt uboczny

  • ból brzucha;
  • dyspepsja (nudności, wymioty, zgaga, wzdęcia, zmniejszony apetyt, biegunka);
  • zapalenie jamy ustnej;
  • nieprawidłowa czynność wątroby;
  • zmiana w smaku;
  • owrzodzenie błony śluzowej przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • dziąsła, żołądkowo-jelitowy, krwotok krwotoczny;
  • bół głowy;
  • zawroty głowy;
  • bezsenność;
  • pobudzenie;
  • nerwowość;
  • senność;
  • depresja;
  • astenia;
  • dezorientacja lub utrata przytomności;
  • upośledzenie pamięci;
  • migrena;
  • Neuropatia obwodowa;
  • hałas lub dzwonienie w uszach;
  • rozmazany obraz;
  • zapalenie spojówek;
  • suchość błony śluzowej oka;
  • Ból w oczach;
  • przekrwienie spojówki;
  • utrata słuchu;
  • zawrót głowy;
  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • częstoskurcz;
  • agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, leukopenia;
  • zespół obrzęku;
  • zapalenie pęcherza;
  • zapalenie cewki moczowej;
  • zaburzona czynność nerek;
  • śródmiąższowe zapalenie nerek;
  • zespół nerczycowy;
  • krwiomocz (krew w moczu);
  • wysypka skórna (w tym rumieniowa, pokrzywkowa);
  • swędzenie skóry;
  • katar;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • skurcz oskrzeli;
  • złuszczające zapalenie skóry;
  • szok anafilaktyczny;
  • zwiększone pocenie;
  • hemoptysis;
  • krwotok z nosa;
  • mialgia;
  • skurcze mięśni;
  • duszność;
  • pragnienie;
  • fotosensybilizacja;
  • przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - krwawienie z pochwy.

 

Przeciwwskazania

  • erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (w fazie zaostrzenia);
  • krwawienie z przewodu pokarmowego, nieswoiste zapalenie jelit w fazie zaostrzeń (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Leśniowskiego-Crohna);
  • ciężka niewydolność wątroby lub choroba wątroby w ostrym okresie;
  • ciężka niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min);
  • postępująca choroba nerek;
  • hiperkaliemia;
  • pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym w anamnezie);
  • naruszenie hematopoezy, zaburzenia hemostazy (w tym hemofilia);
  • 3 trymestr ciąży;
  • okres laktacji;
  • wiek dzieci do 15 lat;
  • okres po aortocoronary manewrowania;
  • nadwrażliwość (w tym inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub składniki pomocnicze).

 

Zastosowanie w ciąży i laktacji

 

Stosowanie leku Flamax w 3. trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane (karmienie piersią należy zaniechać w okresie używania narkotyków).

 

Stosowanie leku w 1 i 2 trymestrze ciąży jest dozwolone, jeśli zamierzona korzyść dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu.

 

Stosować u dzieci

 

Przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

 

Zastosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

 

Z ostrożnością należy przepisać lek pacjentom w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).

 

Specjalne instrukcje

 

W przypadku jednoczesnego stosowania leku Flamax i warfaryny lub litu pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza.

 

Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku pacjentom z chorobą wrzodową w wywiadzie, niewydolności nerek lub wątroby, a także przyjmujących leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny.

 

Podobnie jak pozostałe leki w tej grupie, może maskować objawy chorób zakaźnych.

 

Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek.

 

Jeśli konieczne jest określenie 17-ketosteroidów, lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem.

 

Jeśli dochodzi do naruszenia wątroby, nerki muszą zmniejszyć dawkę i uważną obserwację.

 

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę z minimalnym możliwym krótkim przebiegiem.

 

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

 

Podczas okresu leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

 

Interakcje leków

 

Flamax można łączyć z lekami przeciwbólowymi o działaniu centralnym; można mieszać z morfiną w jednej butelce. Nie mieszaj w jednej butelce z tramadolem z powodu opadów.

 

Pozajelitowe podawanie produktu Flamax można łączyć z użyciem postaci doustnych (tabletek, kapsułek) lub doodbytniczych czopków, a całkowitą dawkę dzienną można zwiększyć do 300 mg lub zmniejszyć do 100 mg, w zależności od charakteru choroby i stanu Pacjent.

 

Przy równoczesnym stosowaniu Flamax i "pętlowych" diuretyków, zwiększa się działanie nefrotoksyczne obu leków.

 

Ketoprofen zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

 

Wzmacnia działanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwagregacyjnych, fibrynolitycznych, etanolu, działań niepożądanych glikokortykosteroidów i mineralokortykosteroidów, estrogenów; zmniejsza skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i diuretycznych.

 

Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, glikokortykosteroidami (GCS), etanolem (alkoholem), kortykotropiną może prowadzić do powstania wrzodów i rozwoju krwawienia z przewodu pokarmowego, zwiększonego ryzyka niewydolności nerek.

 

Jednoczesne stosowanie z doustnymi antykoagulantami, heparyną, lekami trombolitycznymi, antyagregantami, cefoperazonem, cefamandolem i cefotetanem zwiększa ryzyko krwawienia.

 

Ketoprofen nasila hipoglikemiczne działanie insuliny i doustnych leków hipoglikemizujących (konieczne jest ponowne obliczenie dawki).

 

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol (alkohol), barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, tricykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów.

 

Jednoczesne stosowanie z walproinianem sodu zmniejsza agregację płytek krwi.

 

Ketoprofen zwiększa stężenie w osoczu werapamilu i nifedypiny, preparatów litu, metotreksatu.

 

Środki zobojętniające kwas i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ketoprofenu.

 

Leki mielotoksyczne nasilają objawy hematotoksyczności leku.

 

Analogi leku Flamax

 

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

  • Arketal Rompharm;
  • Arthrosylen;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal uno;
  • Ketoprofen;
  • Ketosfera;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenide;
  • Żel Fastum;
  • Febrofide;
  • Flamax forte;
  • Fleksen.

Podobne leki:

Inne leki:

Recenzje (0):

Zasady publikowania recenzji i pytań użytkowników