En DE FR ES PL
Retinalamina - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzyknięcia domięśniowego i parabulbaru lub do oka) leku do leczenia jaskry, dystrofia siatkówki u dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja

Retinalamina - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzyknięcia domięśniowego i parabulbaru lub do oka) leku do leczenia jaskry, dystrofia siatkówki u dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Retinalamina. Są to recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania retinalaminy w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi retinalaminy w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu jaskry, dystrofii siatkówki, retinopatii cukrzycowej u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji. Skład preparatu.

 

Retinalamina stymulator naprawy tkanek. Retinalamina - kompleks rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych o masie cząsteczkowej nie większej niż 10 000 Da.

 

Lek ma działanie pobudzające na fotoreceptory i elementy komórkowe siatkówki, przyczynia się do poprawy funkcjonalnych oddziaływań nabłonka barwnikowego i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów w zmianach dystroficznych, przyspiesza przywracanie wrażliwości na światło siatkówki. Normalizuje przepuszczalność naczyń krwionośnych, zmniejsza objawy miejscowej reakcji zapalnej, stymuluje procesy naprawcze w chorobach i urazach siatkówki.

 

Mechanizm działania leku Retinalamina jest określona przez jej aktywność metaboliczną: lek poprawia metabolizm tkanek oka i normalizuje funkcje błon komórkowych, poprawia wewnątrzkomórkową syntezę białek, reguluje procesy peroksydacji lipidów, sprzyja optymalizacji procesów energetycznych .

 

Kompozycja

 

Kompleks rozpuszczalnych w wodzie polipeptydowych frakcji siatkówki oka + substancje pomocnicze.

 

Farmakokinetyka

 

Skład retinalaminy, której substancja czynna jest złożona z frakcji polipeptydowych, nie pozwala na zwykłą analizę farmakokinetyczną jej składników.

 

Wskazania

  • kompensowana pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania;
  • retinopatia cukrzycowa;
  • centralna dystrofia siatkówki zapalnej i traumatycznej genezy;
  • centralna dystrofia siatkówki;
  • choroba krótkowzroczna (w ramach kompleksowej terapii);
  • centralna i obwodowa abiotrofia terotrofinalna.

 

Formy uwolnienia

 

Liofilizat do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i parabularowego (do oka) (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań).

 

Instrukcje użytkowania i jak z nich korzystać

 

Dorośli z retinopatią cukrzycową, centralna dystrofia siatkówki zapalnej i traumatycznej geneza, ośrodkowa i obwodowa abiotrofia taperotorinalna - parabulbar (w oku) lub domięśniowo 5-10 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi 5-10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3-6 miesiącach.

 

Z wyrównaną pierwotną jaskrą z otwartym kątem przesączania - parabulbar lub IM w dawce 5 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3-6 miesiącach.

 

Kiedy krótkowzroczność - parabulbarno 5 mg raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Jest polecany w połączeniu z angioprotekcyjnymi i witaminami grupy B.

 

Lek rozpuszcza się w 1-2 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworze chlorku sodu lub 0,5% roztworze prokainy (novocain), kierując igłę na ściankę fiolki, aby uniknąć pienienia.

 

Dzieci w wieku 1-5 lat z centralną dystrofią siatkówki zapalnej i traumatycznej genezą, centralną i obwodową abiotrofią terorotorową - parabulbar lub 2,5 mg raz na dobę.

 

Dzieci w wieku 6-18 lat z centralnym dystrofią siatkówki zapalnej i traumatycznej genezą, centralnym i obwodowym taperoterminalem parabulbarno abiotrophy lub 2,5-5 mg raz dziennie.

 

Lek rozpuszcza się w 1-2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę na ściankę fiolki, aby uniknąć pienienia.

 

Przebieg leczenia wynosi 10 dni; w razie potrzeby powtórzyć po 3-6 miesiącach.

 

Efekt uboczny

  • reakcje alergiczne w przypadku nadwrażliwości indywidualnej na składniki leku.

 

Przeciwwskazania

  • wiek poniżej 18 lat - z wyrównaną pierwotną jaskrą otwartego kąta, retinopatią cukrzycową, chorobą krótkowzroczności (z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa);
  • wiek do 1 roku - z centralną dystrofią siatkówki zapalnej i traumatycznej genezą, centralną i obwodową tiototerminalną abiotrofią;
  • indywidualna nadwrażliwość na składniki leku.

 

Zastosowanie w ciąży i laktacji

 

Lek Retinalamine jest przeciwwskazany w czasie ciąży (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa).

 

Jeśli konieczne jest przepisanie leku podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.

 

Stosować u dzieci

 

Przeciwwskazane w wieku 18 lat - z wyrównaną pierwotną jaskrą z otwartego kąta, retinopatią cukrzycową (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa);

 

Przeciwwskazane w wieku do 1 roku - z centralną dystrofią siatkówki zapalnej i traumatycznej genezą, centralnym i obwodowym tiototerminalnym abiotrofią.

 

Specjalne instrukcje

 

Retinalamina powinna być stosowana wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

 

Butelki z rozpuszczonym produktem leczniczym nie mogą być przechowywane i używane po przechowywaniu.

 

Roztworu leku Retinalamine nie zaleca się mieszać z innymi roztworami.

 

Cechy leku przy pierwszym przyjęciu lub kiedy jest anulowane są nieobecne.

 

W przypadku pominiętych wstrzyknięć, nie zaleca się podawania podwójnej dawki, lecz wykonania następnego zastrzyku, jak zwykle w dniu docelowym.

 

Specjalne środki ostrożności dotyczące niszczenia niewykorzystanych leków nie są wymagane.

 

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

 

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

 

Interakcje leków

 

Nie opisano interakcji lekowych leku Retinalamine.

 

Analogi leku retinalamina

 

Strukturalne analogi substancji czynnej leku Retinalamin nie.

 

Analogi dla grupy farmakologicznej (regeneranty i reparanty):

  • Actovegin;
  • Apilak;
  • Aurobin;
  • Bezornil;
  • Bepanten;
  • Vinilin (Balsam Szostakowskiego);
  • Hepatrombin;
  • Hyposol;
  • D Pantenol;
  • Dalargin;
  • Dexpanthenol;
  • Depanthol;
  • Zdrowe oczy;
  • Intragel;
  • Kontraktubeks;
  • Korneregel;
  • Metylotracyl;
  • Dezoksyrybonukleinian sodu;
  • Okovidit;
  • Olezyna;
  • Paylex;
  • Panagen;
  • Pantenol;
  • Pantoderm;
  • Pentoksyl;
  • Polyvinox;
  • Ulga Ultra;
  • Reparff;
  • Rumalon;
  • Solcoseryl;
  • Stellanin;
  • Strix;
  • Ulzep;
  • Fitostimulin;
  • Fusimet;
  • Ebermin;
  • Eberprot P;
  • Eplan;
  • Indeks.

Podobne leki:

Inne leki:

Recenzje (0):

Zasady publikowania recenzji i pytań użytkowników