Excedrine - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki) leku do leczenia nerwobólów, migren i innych bólów u dorosłych, dzieci i kobiet w ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Excedrine. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Exsedrine w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Excedrine z dostępnymi analogami strukturalnymi. Służy do leczenia nerwobólów, migreny i innych bólów u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Excedrine - preparat złożony zawierający paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i wyjątkowo słabe działanie przeciwzapalne, co jest związane z jego wpływem na Centrum termoregulacyjne w podwzgórzu i słabą zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Szybko łagodzi ból, szczególnie wywołany procesem zapalnym, a także łagodnie hamuje agregację płytek krwi i spowalnia proces zakrzepicy, poprawiając mikrokrążenie w ognisku zapalnym.

Kofeina zwiększa pobudliwość refleksu rdzenia kręgowego, pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe, rozszerza naczynia krwionośne mięśni szkieletowych, mózgu, serca, nerek, zmniejsza agregację płytek krwi. Zmniejsza senność, zmęczenie, zwiększa sprawność psychiczną i fizyczną. W tej kombinacji kofeina w małej dawce praktycznie nie działa stymulująco na centralny układ nerwowy, ale przyczynia się do normalizacji napięcia naczyniowego mózgu i przyspieszenia przepływu krwi w nim.

Kompozycja

Paracetamol + Kwas acetylosalicylowy + Kofeina + zaróbki.

Farmakokinetyka

Paracetamol łatwo wchłania się w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany przez nerki, głównie w postaci glukuronidów i koniugatów siarczanowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Związek z białkami osocza jest nieistotny w zwykłych dawkach terapeutycznych, jednak zwiększa się wraz ze wzrostem dawki. Hydroksylowany metabolit, powstający w niewielkich ilościach w wątrobie pod wpływem mieszanych oksydaz i zwykle unieszkodliwiony przez wiązanie z glutationem, może się gromadzić w przypadku przedawkowania paracetamolu i powodować uszkodzenie wątroby.

Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany, ulega szybkiej hydrolizie w przewodzie pokarmowym, wątrobie i krwi, tworząc salicylany, które ulegają dalszemu metabolizmowi, głównie w wątrobie.

Kofeina jest wchłaniana całkowicie i szybko. Maksymalne stężenia obserwuje się w przedziale od 5 do 90 minut po podaniu na pusty żołądek. U dorosłych, wydalanie odbywa się prawie wyłącznie w wyniku metabolizmu wątrobowego. Występuje wyraźna zmienność indywidualnych wartości eliminacji u dorosłych. Kofeina jest rozprowadzana we wszystkich płynach ustrojowych. Komunikacja kofeiny z białkami osocza wynosi 35%. Kofeina jest prawie całkowicie metabolizowana przez utlenianie, demetylację i acetylację oraz wydalanie przez nerki.

Wskazania

Zespół bólu o średniej i intensywności światła różnego pochodzenia:

• bół głowy;
• migrena;
• ból zęba;
• nerwoból;
• bóle stawów i bóle mięśni (bóle mięśni i stawów);
• Algodismenorea (ból w menstruacji).

Formy uwolnienia

Tabletki pokryte pokrywą.

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie podczas lub po posiłku.

Dorośli i młodzież w wieku 15 lat: 1 tabletka co 4-6 godzin.

Przy pierwszych oznakach migreny przyjmuje się 2 tabletki.

Średnia dzienna dawka to 3-4 tabletki dziennie, maksymalna dzienna dawka to 6 tabletek dziennie.

Po zażyciu 2 tabletek ulga w bólu głowy i innych rodzajach bólu pojawia się zwykle szybko - po 15 minutach, przy migrenie, ulga pojawia się zwykle po 30 minutach.

Z zespołem bólowym lek nie powinien być przyjmowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Gdy migrena, leku nie należy przyjmować dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

Efekt uboczny

• ból żołądka;
• nudności wymioty;
• hepatotoksyczność;
• nefrotoksyczność;
• erozyjne wrzodziejące zmiany przewodu żołądkowo-jelitowego;
• reakcje alergiczne;
• częstoskurcz;
• podwyższone ciśnienie krwi;
• skurcz oskrzeli;
• zawroty głowy;
• bół głowy;
• niedowidzenie;
• hałas w uszach;
• redukcja agregacji płytek;
• zespół krwotoczny (krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł, plamicę i inne objawy);
• uszkodzenie nerek z brodawkowatą martwicą;
• głuchota;
• złośliwy wysiękowy rumień (zespół Stevensa-Johnsona);
• toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella);
• Zespół Reye'a (Raynaud) u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników w preparacie;
• erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego w fazie zaostrzenia;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającą polipowatość nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancję na kwas acetylosalicylowy lub inne. niesteroidowe leki przeciwzapalne (w tym w historii);
• interwencje chirurgiczne połączone z krwawieniem;
• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• hypoprotrombinemia;
• ciężkie nadciśnienie tętnicze;
• nadciśnienie wrotne;
• ciężki przebieg choroby niedokrwiennej serca;
• jaskra;
• awitaminoza K;
• niewydolność nerek;
• jednoczesne stosowanie innych leków zawierających paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy lek przeciwzapalny;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• ciąża;
• laktacja;
• zwiększona pobudliwość;
• zaburzenia snu;
• Dzieci w wieku poniżej 15 lat (ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią w obecności chorób wirusowych).

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Pomimo tego, że kwas acetylosalicylowy można stosować w 2. trymestrze ciąży, bezpieczeństwo stosowania tego skojarzenia u kobiet ciężarnych i karmiących piersią nie było badane, a lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży (we wszystkich trymestrach) i karmiących piersią.

Stosować u dzieci

Excedryna jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat (ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermią w obecności chorób wirusowych).

Specjalne instrukcje

Jeśli objawy utrzymują się po zażyciu leku, pogarszaj się lub pojawiają się nowe objawy, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

Podczas przyjmowania leku w zalecanej dawce, ta sama ilość kofeiny jest podawana do organizmu, ponieważ jest zawarta w jednej filiżance kawy, więc należy zmniejszyć spożycie produktów zawierających kofeinę podczas leczenia tym lekiem, aby uniknąć rozwój nerwowego podniecenia, drażliwość, bezsenność i szybkie bicie serca przed przedawkowaniem kofeiny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, nawet jeśli nie występują u niego żadne objawy.

Należy powstrzymać się od picia alkoholu podczas przyjmowania leku Excedrine ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby i krwawienia z przewodu pokarmowego.

Ponieważ kwas acetylosalicylowy spowalnia krzepnięcie krwi, pacjent, który ma przejść operację, musi uprzedzić lekarza z wyprzedzeniem o przyjęciu leku. Kwas acetylosalicylowy w niskich dawkach zmniejsza wydzielanie kwasu moczowego, więc u pacjentów z predyspozycją lek może wywołać atak dny moczanowej.

Przy dalszym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z mechanizmami

Nie odnotowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Lek może nasilać działanie heparyny, pośrednich koagulantów, rezerpiny, hormonów steroidowych i hipoglikemicznych.

Jednoczesne stosowanie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, metotreksat zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, a także leków przeciw-wydzielaniu, które sprzyjają wydalaniu kwasu moczowego. Barbiturany, ryfampicyna, salicylamid, leki przeciwpadaczkowe i inne induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu wpływających na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu okres półtrwania chloramfenikolu wzrasta pięciokrotnie. Przy wielokrotnym przyjęciu paracetamol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny).

Równoczesny odbiór paracetamolu, kwasu acetylosalicylowego i napojów alkoholowych zwiększa ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności. Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.

Analogi narkotyków Excedrine

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Aquacitramone;
• Ascofen;
• Acifein;
• Co-plus;
• Migrenol Extra;
• Citramarin;
• Citramon;
• Citramon Ultra;
• Citrapar.

Podobne leki:

Inne leki: